Giornata Mondiale Fibrosi Cistica: nuove terapie per i malati ancora senza farmaci
«Da 39 anni sono malata di Fibrosi Cistica. Quando sono nata i medici avevano detto ai miei genitori che non. Continua a leggere
Virginia Fiori: la mia vita con la fibrosi cistica
«Sono nata nel 1991 quando la prospettiva dei pazienti con Fibrosi Cistica non era l’età adulta. Oggi, che di. Continua a leggere
Fibrosi cistica e genitorialità: l’importanza del test del portatore sano
La fibrosi cistica (FC) è una malattia genetica multiorgano, presente dalla nascita: è causata da mutazioni nel. Continua a leggere
Ciclamino della Ricerca e Bike Tour solidale: due campagne per la Fibrosi Cistica
«Qualche anno fa due colleghi hanno condiviso la loro storia in azienda: il loro bambino era nato con la fibrosi. Continua a leggere
Fibrosi Cistica: al via la campagna per individuare il portatore sano
In occasione della Giornata Mondiale (8 settembre), la Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC. Continua a leggere
“Una cura per tutti”: è la mission della Fondazione per la ricerca sulla Fibrosi Cistica
Riceverà un importante premio il 9 ottobre a Porto Cervo, in occasione dell’European Rally Trophy, una famosa. Continua a leggere
“Una cura per tutti”: è la speranza dei malati di fibrosi cistica
«La tenacia dei nostri figli è la nostra rassicurazione: la forza di andare avanti ci viene da loro. Sono. Continua a leggere
«Vorrei vincere la gara più importante: sconfiggere la fibrosi cistica»
Parteciperà alla gara conclusiva del Campionato Italiano di Rally, che si terrà il 13 ottobre a Verona, unica. Continua a leggere
Presto un nuovo farmaco per la Fibrosi Cistica
«Avevo poche settimane di vita quando sono comparsi i primi sintomi della malattia che, all’epoca, aveva. Continua a leggere
“FAI CORRERE LA RICERCA PIU’ VELOCE DELLA MALATTIA”
E’ una forza della natura, Rachele Somaschini, 22 anni, di Cusano Milanino, pilota di auto. In questi giorni si. Continua a leggere