SMA: screening neonatale, a che punto siamo?
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Piemonte, Puglia, Toscana,. Continua a leggere
Malattie Rare: la disabilità “invisibile”
Roberta, 25enne, affetta da Miastenia Grave, ha rischiato la vita prima di giungere alla diagnosi: solo dopo aver. Continua a leggere
#TheRAREside – Storie ai confini della rarità
«Quando Clara ha ricevuto la diagnosi di SMA (Atrofia Muscolare Spinale) aveva solo 14 giorni e i sintomi non si. Continua a leggere
Screening neonatali “estesi”: a che punto siamo
L’Italia è un passo avanti rispetto al resto d’Europa, almeno in tema di screening neonatali. Con gli Stati. Continua a leggere
Giornata delle Malattie Rare: torna #The RARE side, il social talk di OMaR
Tutti lo ricordiamo da bambino nel film di Giuseppe Tornatore “Nuovo Cinema Paradiso”. Oggi Totò Cascio, 42. Continua a leggere
Diagnosi preimpianto: viaggio nella SMA
Vivere con la SMA e diventare genitori: una condizione che può portare con sé la preoccupazione per il futuro. Continua a leggere