Alla Mostra del Cinema di Roma, “Uno sguardo raro” sulle malattie rare
«A due anni mio figlio Nino non parlava e si isolava dal mondo. Ma noi genitori non volevamo credere che ci. Continua a leggere
Alla Triennale di Milano, il significato di vivere una “Vita Rara”
Bisogni, speranze, difficoltà, ma soprattutto gioie e conquiste quotidiane delle persone che convivono con una. Continua a leggere
Bea e le tante malattie rare ancora senza diagnosi
«Cosa potrei dire? Mi viene in mente solo che sono stati otto anni meravigliosi e intensi. E ora Beatrice ha. Continua a leggere