Leucodistrofia metacromatica: Ana Carolina salvata grazie a Telethon
Viene da molto lontano la testimonianza di quanto la ricerca scientifica italiana, resa possibile dalla Campagna. Continua a leggere
Screening neonatali “estesi”: a che punto siamo
L’Italia è un passo avanti rispetto al resto d’Europa, almeno in tema di screening neonatali. Con gli Stati. Continua a leggere
Telethon a fianco di Isabel per trovare un farmaco per la sua malattia neurologica
Isabel è una bellissima bambina che il 18 dicembre compirà un anno: dolce, coccolona, buona e calma. Una di. Continua a leggere
“Il mondo di Sofia”: dalla ricerca Telethon, la speranza di una terapia per la SMA
Quando è nata Sofia, sette anni fa, è andato tutto bene, la gravidanza, la nascita, i primi mesi. Poi però,. Continua a leggere
Fondazione Telethon: la ricerca non si è mai fermata
«Nonostante la pandemia, le attività di ricerca di Telethon non si sono mai fermate. È stato un anno difficile,. Continua a leggere
Malattie rare: una priorità di salute pubblica
«Mia madre se ne è accorta quando avevo un anno perché, facendo il confronto con mio fratello maggiore, vedeva. Continua a leggere
Progetto Telethon per dare un nome alla malattia di Sofia
È da due mesi che Sofia (nella foto con mamma Rosa e babbo Ivo) non riesce ad andare alla scuola materna a causa. Continua a leggere