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SUMMARY:COME AFFRONTARE L'ENDOMETRIOSI: AL CONGRESSO A.P.E. ONLUS DI CARRARA
DESCRIPTION: L’endometriosi colpisce 3 milioni di donne in Italia e circa 150 milioni nel mondo. È una malattia cronica dolorosa\, subdola e invalidante. Per anni lavora in silenzio\, non si sa di averla e intanto ti cambia radicalmente la vita. Ti senti sola\, smarrita\, con l’autostima sottozero e i rapporti sociali\, la vita di coppia e il lavoro messi a dura prova. Ti senti una donna “difettosa”\, una donna a metà e hai paura\, perché forse non potrai avere figli. Occorrono molti anni prima di una diagnosi certa e spesso è necessario più di un intervento chirurgico. L’endometriosi può occludere le tube\, creare aderenze\, distorcere gli organi riproduttivi. Provoca dolori forti durante il ciclo e l’ovulazione\, dolori durante o dopo i rapporti sessuali\, dolore pelvico cronico\, cistiti ricorrenti\, perdite intermestruali e colon irritabile. Da 10 anni l’A.P.E. (Associazione Progetto Endometriosi) – un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno\, conforto e aiuto –  è impegnata in un’importante campagna di sensibilizzazione. Il prossimo 7 marzo\,  nell’ambito della settimana europea della consapevolezza dell’endometriosi\, si terrà a Carrara\, presso il Centro Congressi Carrara Fiere\,  un Convegno Nazionale dal titolo “Affrontare l’endometriosi e recuperare il benessere fisico attraverso la comunicazione\, la cultura\, il sostegno ” – In che modo è cambiato il volontariato negli ultimi 10 anni (con l’avvento dei social network)? Motto del Convegno è: A.P.E Onlus ricomincia da 10!  Quando A.P.E. Onlus è nata\, nel 2005\, il desiderio più grande delle socie fondatrici era quello di  arrivare alle donne\, comunicare con loro\, non farle sentire sole e creare qualcosa che le rappresentasse e desse voce al loro silenzio. Grazie agli interventi dei maggiori esperti dei centri specializzati\, che con il loro sostegno sono sempre vicini alle pazienti e all’associazione\, si cercherà di spiegare e di comprendere in che modo sia cambiata\, a causa anche dell’avvento dei social network\, la comunicazione tra l’associazione e le donne affette da endometriosi\, il medico e la paziente\, la paziente verso se stessa e verso gli altri e si cercherà di comprendere cosa ha causato questo cambiamento  e come possiamo migliorare il modo di comunicare. Interverranno Annalisa Frassineti\, Presidente A.P.E Onlus; il Prof. P. Vercellini che terrà una lectio magistralis sulle innovazioni nella terapia medica; il Dr. De Cicco che tratterrà dell’approccio multidisciplinare per affrontare l’endometriosi; il Prof. Malzoni\, che riporterà quali sono le novità sull’endometriosi nel resto del mondo; la Dr.ssa Lazzeri\, che presenterà i risultati dello studio endometriosi e stress\, svolto in collaborazione con A.P.E. Onlus. Si terrà poi una tavola rotonda dal titolo: Negli ultimi dieci anni come è cambiato l’approccio con la paziente? Internet e i social network sono stati d’aiuto? Tra gli interventi anche una professionista della comunicazione\, Gabriella Raina\, Trainer e Coach di HRD Training Group.  Con il Dr. Massimo Gualerzi si parlerà di alimentazione e di come questa possa influire sull’endometriosi e con il Dr. Ceccaroni delle nuove frontiere della chirurgia ginecologica. Si chiuderà con un’altra tavola rotonda: La collaborazione con l’A.P.E. in che modo ha influito nella comunicazione con la paziente? La partecipazione al convegno è gratuita\, ma è obbligatoria l’iscrizione attraverso il modulo sul sito www.apeonlus.com  \n\n A.P.E. ONLUS\, presieduta da  Annalisa Frassineti\, è un’associazione senza scopo di lucro che nasce nel 2005 su iniziativa di un gruppo di donne\, con esperienza di endometriosi o con storie di volontariato attivo. L’obiettivo principale è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre attenzione su una patologia di cui gli stessi specialisti spesso sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne\, in consultori e presso i medici di Medicina Generale. \n\n Info: 329 3449704 – info@apeonlus.com\, www.apeonlus.com \n\n UFFICIO STAMPA: MP COMUNICA\, cell. 329.1273493 – ufficiostampa@apeonlus.com  \n
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