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SUMMARY:Settimana della Neuroetica: il nostro cervello è già fantascienza
DESCRIPTION:\nCellule cerebrali rianimate quattro ore dopo la morte. E mini-cervelli coltivati in laboratorio per testare nuovi farmaci\, alcuni dei quali permettono di ringiovanire\, uccidendo le cellule vecchie. La fantascienza entra nella vita di tutti i giorni e solleva pressanti interrogativi etici. E’ giusto “uccidere” la vecchiaia? E lavorare su cervelli bonsai? Di questi e di altri temi si parlerà a Milano dal 13 al 18 maggio. La Settimana della Neuroetica\, promossa dalla Società Italiana di Neuroetica (SINe)\, quest’anno affronterà i temi più caldi e controversi nell’ambito di eventi divulgativi che coinvolgeranno 6 università milanesi e 2 centri d’eccellenza. Tutti a ingresso libero con studiosi di alto livello. Al centro della Settimana un convegno internazionale con esperti di fama mondiale\, come AdrianOwen\, l’esploratore degli stati vegetativi\, capace di fare “parlare” attraverso macchine persone che si riteneva non fossero più coscienti; Alfred Mele\, studioso della libertà umana; Barbara Sahakian\, esperta del potenziamento cognitivo\, la possibilità di accrescere la nostra intelligenza con nuovi dispositivi medici. Il programma completo su www.societadineuroetica.it. \nLunedì 13 maggio dalle 9:00 alle 13:00 si terrà un evento scientifico divulgativo organizzato dall’Università Cattolica su Neuroscienze e professioni future: questioni etiche presso il Palazzo Lombardia (Piazza Città di Lombardia 1\, Milano – Ingresso N4\, Sala Marco Biagi\, 1° piano); Lavorare con le neuroscienze (con M. Balconi\, C. Manzi\, S. Malanga\, E. Salati\, M. Santoro). \nMartedì 14 maggio dalle 14:30 alle 17:30 si terrà\, presso l’Università Statale di Milano\,Dip. Studi internazionali\, giuridici e storico-politici (Via Conservatorio\, 7\, Sala Seminari DILHPS) un evento divulgativo sul tema Homo Homini Lupus? L’aggressività umana tra basi neuropsicobiologiche\, contesti sociali\, dinamiche politiche e questioni etiche. Cosa dicono le neuroscienze sui nuovi fenomeni di violenza\, quale dialogo con le scienze umane? (con R. Cammarata\, R. Ferrucci\, M. Massari\, F.G. Pizzetti). \nMartedì 14 maggio dalle 14:00 alle 17:00 si terrà\, presso l’Università di Milano-Bicocca (Via Cadore 48\, Monza\, Edificio U18\, Aula 5) un evento divulgativo sul tema Riabilitare il cervello. Manipolazione fisica\, interfaccia robotica e stimolazione virtuale: prospettive cliniche e nodi neuroetici. Come recuperare da malattie e traumi cerebrali grazie alle nuove tecnologie (con V. Sironi\, M. Cerri. S. Songhorian\, M. Bartolo\, R. Folgieri). \nMercoledì 15 maggio dalle 14:30 alle 17:30 si terrà un evento scientifico divulgativo presso l’Università Bocconi (via Röntgen 1\, Aula 1 c3 sr01) dal titolo Diritto penale\, filosofia e neuroscienze. Sviluppi tecnologici e profili etici. Come possono cambiare i processi e i codici e la prevenzione del crimine grazie alle neuroscienze (con G. Canzio\, S. Fuselli\, C. Grandi\, G. Tuzet). \nDal 15 al 17 maggio si terrà il Convegno Internazionale della Società italiana di Neuroetica e della International Neuroethics Society presso l’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano (via Olgettina\, 58\, DIBIT 1). I grandi temi della neuroetica\, dal neurodiritto al potenziamento\, dalla clinica alla cognizione morale (ospiti: A. Owen\, B. Sahakian\, R. Rumiati\, F. Guala\, A. Mele\, J. Savulescu\, C. Ferrarese\, A. Salles). \nGiovedì 16 maggio dalle 9:30 alle 13:00 si terrà un evento scientifico divulgativo presso la Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta (Via Celoria 11- SALA Pluribus -3 piano) dal titolo Una introduzione alla Legge 219/2017: Consenso informato\, DAT\, Pianificazione Condivisa della Cura e malattie neurologiche. Dilemmi della cura e del fine vita e questioni giuridiche quando ad ammalarsi è il cervello (con A. Solari\, M. Leonardi\, F.G. Pizzetti\, A. Pessina). \nVenerdì 17 maggio dalle 11:00 alle 17:00 si terrà presso la Libera Università di Lingue e Comunicazione IULM (Via Carlo Bo\, 1\, Aula dei 146)\, un evento dal titolo scientifico divulgativo Neuroetica e coscienza: dalla mente alla natura. Un rebus scientifico: ciò che ci rende umani è ancora da spiegare\, ipotesi a confronto (con F. Cimatti\, R. Manzotti\, V. Fano\, P. Perconti\, S. Sarasso\, T. Parks). Venerdì 17 maggio dalle 18:30 alle 20:00 presso la libreria Walden (via Vetere\, 14) si terrà la presentazione del libro di J. Savulescu e I. Persson\, Inadatti al futuro. L’esigenza di un potenziamento morale\, Rosenberg & Sellier\, 2019. La necessità di potenziarsi moralmente per evitare catastrofi planetarie\, ne parlano J. Savulescu\, A. Lavazza e M. Reichlin. \nSabato 18 maggio dalle 9:00 alle 13:00 presso IRCCS – Fondazione Don Carlo Gnocchi Milano (via don Palazzolo\, 21) si terrà un evento scientifico divulgativo dal titolo La compromissione cognitiva: verso una nuova assistenza ecologica. Il modello della RSA aperta e l’etica della cura. Le emergenze create dal diffondersi di malattie neurodegenerative. Il metodo nuovo per affrontarle (con M. Mozzanica\, G. Fumagalli\, F. Giunco\, S. Inglese). \n  \n\n
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SUMMARY:Le donne si incontrano con INCONTRADONNA
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LOCATION:Istituto della Enciclopedia Italiana (Sala IGEA\, Palazzo Mattei di Paganica)\, p.zza della Enciclopedia Italiana\, Roma
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SUMMARY:VOLTATI.GUARDA.ASCOLTA. alla Race for the Cure
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SUMMARY:Diagnosi preimpianto: viaggio nella SMA
DESCRIPTION:Vivere con la SMA e diventare genitori: una condizione che può portare con sé la preoccupazione per il futuro del proprio figlio. Per informare sulle possibilità aperte\, dopo la modifica della legge 40\, anche alle coppie fertili con malattie genetiche e accrescere la consapevolezza sul significato di essere genitori al tempo delle nuove frontiere della genetica umana\, nasce il progetto “Diagnosi preimpianto: viaggio nelle malattie rare” organizzato dal Centro Demetra di Firenze\, con il patrocinio di OMAR (Osservatorio Malattie Rare)\, che verrà presentato il 18 maggio\, alle 10\, presso l’Hotel Royal Santina\, via Marsala 22 a Roma. In Italia\, una persona su 30 è portatrice di atrofia muscolare spinale (SMA)\, e sono circa 4000 le coppie in Italia portatrici sane\, spesso inconsapevoli\, a rischio di concepire figli con malattie monogeniche e anomalie cromosomiche\, per le quali in oltre il 90% dei casi non esiste ancora una cura specifica. Per programmare una genitorialità serena\, l’informazione è essenziale. Il progetto “Diagnosi preimpianto\, viaggio nelle malattie rare” consiste in un tour di quattro tappe con le Associazioni di pazienti per diffondere la conoscenza della diagnosi preimpianto e l’importanza di questa procedura per contrastare le malattie rare. Quattro cicli di incontri dedicati alle coppie e divisi per singola patologia. In questa prima tappa\, incontriamo l’Associazione Famiglie SMA per un confronto aperto tra esperti e pazienti\, cui parteciperanno\, oltre che a ginecologi esperti di PMA\, i genetisti Maria Grazia Di Gregorio dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Daniela Zuccarello dell’Università di Padova. \nProgramma del 18 maggio: \nOre 10:00 Saluti e Proiezione video storia  \nPresentazione della iniziativa (Daniela Lauro\, Presidente Famiglie SMA): \n– Genitorialità con la SMA (Daniela Lauro); \n– Che cos’è la Diagnosi preimpianto (Daniela Zuccarello\, genetista\, Università di Padova); \n– Accompagnare una coppia portatrice di SMA in un percorso PMA (Claudia Livi\, ginecologa\, Centro Demetra); \n– Come funziona la Diagnosi Preimpianto (Francesca Benini\, embriologa Centro Demetra); \nDibattito ore 11-13 \nI presenti potranno porre domande sul tema\, a cui gli esperti presenti risponderanno\, anche avvalendosi di video esplicativi. Saranno presenti per dare il loro contributo alla discussione anche: Grazia Di Gregorio\, Genetica Medica\, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù\, Roma; Elisabetta Chelo\, ginecologa\, Centro Demetra; Marco Mannelli\, ginecologo\, Centro Demetra; Valentina Zicaro\, infermiera\, Genetic Counselor\, Centro Demetra. Ingresso libero\, su prenotazione fino ad esaurimento posti. Per prenotarsi\, scrivere a: Paola Perrotta: paolaper3@gmail.com; Cell: 380.4648501. \nAlla fine dell’incontro è previsto un light lunch. \n  \n
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SUMMARY:A Parma\, il 18 maggio\, si parla di Endometriosi e Tumore al seno
DESCRIPTION:Mettono a dura prova il nostro\, ma soprattutto la nostra autostima. Sono due malattie\, che lasciano cicatrici indelebili sul corpo e ancor di più nell’anima: l’endometriosi e il tumore al seno colpiscono milioni di donne nel mondo. Parlarne\, fare informazione per creare consapevolezza è l’unica arma vincente\, l’unico modo per interrompere la sofferenza fatta di pensieri negativi\, di solitudine\, di paura\, di incomprensione. Se ne parla sabato 18 maggio a Parma in una conferenza pubblica organizzata dall’Associazione Progetto Endometriosi\, che vede il Patrocinio dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma\, del Comune di Parma e dell’Associazione Verso il Sereno. L’incontro dal titolo “Salute della Donna: diagnosi precoce di due malattie molto diffuse”\, che si terrà presso il WOPA in via Palermo 6\, a partire dalle ore 10\, moderato dalla giornalista Chiara Cacciani\, punta l’attenzione sull’importanza della consapevolezza per giungere a una diagnosi precoce\, fondamentale per entrambe le malattie. La comunicazione è necessaria per vincere la paura di ricevere una diagnosi e per affrontare e conoscere la malattia\, come un vero e proprio percorso dell’anima. L’alimentazione integra i percorsi terapeutici ed è uno strumento efficace nella gestione dell’infiammazione e del dolore\, ma anche un supporto nelle terapie chemioterapiche. Di questo e altro parleranno gli autorevoli relatori: il Dr. Antonino Musolino\, Oncologo\, Responsabile del programma Breast Unit di ASL e Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma; il Dr. Martino Rolla\, Ginecologo\, Dirigente Medico e Responsabile DSA Endometriosi Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma; il Dr. Maurizio Vescovi\, Medico di Medicina Generale\, Tutor Scuola di Formazione Medica Generale RER e il Dr. Ferdinando A. Giannone\, Biologo Nutrizionista. \nSignificative le testimonianze di Cristina Barberis Negra\, Narratrice e Coach creativo\, ideatrice del progetto “Sorrisi in Rosa” insieme alla fotografa Luisa Morniroli e Jessica Fiorini\, Vicepresidente di A.P.E.\, un gruppo di donne affette da endometriosi\, che si basa sul reciproco sostegno\, conforto e aiuto\, dal 2005 impegnata in un’importante campagna di sensibilizzazione per informare su una malattia dolorosa e invalidante\, che può occludere le tube\, creare aderenze\, distorcere gli organi riproduttivi; provocare dolori forti durante il ciclo e l’ovulazione\, dolori durante o dopo i rapporti sessuali\, dolore pelvico cronico\, cistiti ricorrenti\, perdite intermestruali e colon irritabile. \nIl 5% delle donne in Italia è affetto da endometriosi\, in totale si stimano circa 3 milioni di casi nei vari stadi clinici. Il picco si verifica tra i 25 e i 35 anni\, ma la diagnosi arriva dopo un percorso lungo e dispendioso\, spesso di oltre dieci anni\, il più delle volte vissuto con gravi ripercussioni psicologiche. \nIn sala saranno esposti gli scatti della fotografa Luisa Morniroli: delicati ritratti di donne che hanno combattuto il cancro al seno\, focus di un progetto dedicato alla prevenzione\, all’informazione e alla riscoperta di sé dopo la malattia. L’unione fa la forza e fa vedere le cose in modo più obiettivo\, carica di energia\, rende più fiduciose nel futuro e consente di andare avanti\, sicure di farcela. \nLa partecipazione è gratuita e aperta a tutti\, gradita una mail di conferma scrivendo a: parma@apeonlus.com\, www.apeonlus.it. Info: 329.3449704. \n  \n
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