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SUMMARY:RIPARTE L'INIZIATIVA "EASY TEST" PER INDIVIDUARE IL VIRUS DELL'HIV E HCV
DESCRIPTION: Da venerdì 6 febbraio 2015\, con cadenza mensile\, riparte l’iniziativa Easy Test\, il test rapido su saliva per l’individuazione di anticorpi specifici dei virus HIV e HCV promosso dall’IRCCS Ospedale San Raffaele\, parte del Gruppo Ospedaliero San Donato\, in collaborazione con ASL Milano e Anlaids. Il test\, effettuato da operatori sanitari esperti\, è gratuito e anonimo e fornisce un risultato entro pochi minuti. Un medico sarà a disposizione dei pazienti per eventuali dubbi o domande. \n\n I cittadini possono recarsi direttamente e senza prenotazione nelle seguenti sedi: \n\n Punto prelievi Ospedale San Raffaele – Medicina di Laboratorio\n Via Spallanzani 15 \n dalle ore 12.00 – alle ore 18.00 \n\n Punto prelievi Ospedale San Raffaele presso Stazione FN Cadorna\n dalle ore 12.00 – alle ore 17.00 \n\n ASL di Milano – Servizio CRH-MTS\n Viale Jenner 44\n dalle ore 8.30 – alle ore 15.00 \n\n Da anni\, l’appuntamento mensile con Easy Test ha l’obiettivo di prevenire la trasmissione del virus HIV e del virus dell’epatite C sul territorio. L’iniziativa è frutto dell’impegno costante e congiunto del Dipartimento di Malattie Infettive e della Medicina di Laboratorio dell’IRCCS Ospedale San Raffaele\, dell’ASL Milano – Dipartimento di Prevenzione – Servizio CRH-MTS-Malattie Sessualmente Trasmissibili e dell’associazione Anlaids. \n\n Per consultare il calendario completo degli appuntamenti con Easy Test \n\n visita la sezione Freeday del sito: www.easytest.it \n\n   \n
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SUMMARY:WATER GAME PER BAMBINI A VENEZIA NEI WEEKEND FINO A OTTOBRE
DESCRIPTION: Laboratori esperienziali dove i bambini possono divertirsi e conoscere le proprietà e i valori simbolici e concreti legati al fondamentale elemento per la vita che è l’acqua. Spettacoli a carattere scientifico ideati appositamente per i più piccoli con l’obiettivo di giocare imparando. Il tutto in uno spazio protetto e colorato\, dove l’acqua è un elemento di gioco. Tutto questo è il Water Game\, la Kids Zone allestita per sei mesi all’interno di Aquae Venezia 2015\, l’esposizione internazionale dedicata all’acqua\, collaterale e patrocinata da Expo Milano\, in programma a Venezia dal 3 maggio al 31 ottobre (via Ferraris 5\,Venezia Marghera). Dedicato alla sperimentazione esperienziale con l’acqua sul modello dei Children Museum\, il Water Game è uno spazio realizzato dal Gruppo Pleiadi\, società che si occupa di divulgazione scientifica a 360° proponendo alle scuole e al pubblico laboratori didattici\, mostre. \n\n Tutti i fine settimana e nei giorni festivi il Water Game propone laboratori e spettacoli in diversi orari\, a ingresso libero e gratuito\, per bambini dai 4 agli 11 anni. \n\n “Water storm” è uno degli esempi di laboratori proposti\, realizzato grazie al supporto di Pedrollo\, azienda veronese leader nel mercato della produzione di elettropompe per la movimentazione dell’acqua. L’obiettivo di questo laboratorio è realizzare un tornado d’acqua tascabile\, che i bambini potranno poi portarsi a casa! Si tratta di una sperimentazione su divertenti fenomeni fisici riguardanti l’acqua\, per far scoprire ai bambini quali siano le sue proprietà fisiche più importanti. Altri laboratori prevedono la costruzione di barche a vela che gareggeranno in una speciale regata\, di sottomarini mignon e di pesci per capire il principio del galleggiamento (laboratorio realizzato grazie a Pam Panorama). \n\n Sul fronte degli spettacoli\, ovvero degli Science Show\, i bambini possono assistere\, seduti comodamente in un anfiteatro a forma di prua di nave\, allo spettacolo “Meno 200°”\, che spiega in maniera spiritosa cosa accade quando la temperatura scende sotto il punto di congelamento dell’acqua\, e lo spettacolo “H2O”\, che mostra\, attraverso divertenti esperimenti di fisica\, le particolarità chimico-fisiche della molecola più importante del pianeta. \n\n La durata di laboratori e spettacoli è di 30 minuti. Le attività\, spiegate sia in italiano che in inglese\, sono accompagnate da Max Volt\, mascotte del Gruppo Pleiadi\, insieme ai suoi personaggi RoboTEK e WiKi. \n\n Per info: www.gruppopleiadi.it e www.aquae2015.org. Il programma dettagliato si trova al link: aquae2015.org/esplora/immergiti-nell-esperienza/water-game/ \n\n   \n\n   \n
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SUMMARY:SULLE SPIAGGE ITALIANE TORNA LA CAROVANA DEL CUORE
DESCRIPTION:Da luglio a settembre i litorali italiani ospiteranno per l’undicesimo anno di seguito le note “magliette arancioni” dei giovani volontari della “Carovana del Cuore” organizzata dalla Fondazione Patrizio Paoletti\, che quest’anno incontrerà turisti\, cittadini e frequentatori delle spiagge per promuovere l’educazione come strumento per il miglioramento personale e sociale\, con un particolare occhio di riguardo all’infanzia\, alla protezione dei suoi diritti e alla tutela del suo benessere. Si comincia sabato 18 luglio sulle spiagge di Porto Ercole\, in provincia di Grosseto. La Carovana del Cuore raggiungerà poi altre località turistiche della Toscana\, ma anche della Liguria\, dell’Emilia-Romagna\, delle Marche\, dell’Abruzzo\, del Lazio e del Veneto. I dettagli e il calendario completo con tutte le tappe della “Carovana del Cuore” sono disponibili sul sito www.fondazionepatriziopaoletti.org. \nA chi sosterrà la campagna\, i volontari della Fondazione doneranno un braccialetto arancione con incisa la scritta Vivi Appassionatamente in ricordo di tale impegno. In questi anni\, grazie al sostegno delle persone entrate in contatto con la “Carovana del Cuore”\, la Fondazione Patrizio Paoletti ha avviato oltre 20 progetti socio-educativi in Italia\, ma anche nei Paesi in via di sviluppo\, raggiungendo più di 11.000 bambini\, formando 2.449 insegnanti e distribuendo 934.000 pasti nelle scuole. Oltre 200.000 pasti\, inoltre\, sono stati distribuiti in nel nostro Paese a supporto delle persone colpite dalle nuove povertà. Sono questi i risultati di una campagna e di un messaggio che la Fondazione vuole dare a tutti: la crisi economica e sociale che stiamo vivendo\, l’acuirsi delle diseguaglianze e delle povertà\, nei Paesi più avanzati come nei Paesi in via di sviluppo\, sono il chiaro segnale che i modelli di sviluppo del passato sono ormai insostenibili. È il momento di investire sul capitale umano\, quindi sull’educazione e sull’istruzione di bambini e adulti. Una mission importante e condivisa\, anche a livello istituzionale\, che quest’anno ha portato la Carovana del Cuore a ricevere il patrocinio del Ministero dello Sviluppo Economico e di oltre 40 istituzioni ed enti.  \n  \n  \n  \n
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SUMMARY:MESE DEDICATO AI VOLONTARI AISM
DESCRIPTION: Sono oltre 9000 i volontari schierati al fianco di AISM. Di loro 5.000 sono in associazione da 3 anni. 1000 nuovi  volontari ogni anno disponibili ad impegnare il proprio tempo in una scelta di valore. \n\n Per informazioni www.aism.it e numero Verde 800 138292. Twitter: @aism_onlus \n\n “Contro la sclerosi multipla servono “supereroi”\, persone straordinariamente normali\, come te. Diventa volontario AISM” è questo il messaggio della campagna durante il mese del volontariato promosso dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla che si terrà a settembre –  in oltre 50 città italiane. Per tutto il mese\, nelle postazioni AISM presenti nelle piazze e con incontri ad hoc nelle Sezioni territoriali\, i volontari AISM parleranno del volontariato e della propria esperienza all’interno dell’Associazione; organizzeranno incontri di approfondimento sui temi della sclerosi multipla (SM) ed illustreranno le attività di AISM; promuoveranno attività nelle scuole\, per diffondere presso i giovani messaggi e valori di solidarietà e responsabilità sociale.AISM\, Associazione italiana delle persone con sclerosi multipla\, opera da oltre 46 anni  con l’impegno fondamentale di potenziare la loro inclusione sociale\, l’empowerment\, la centralità della persona con SM\, contrastando la discriminazione a ogni livello. I volontari sono l’anima dell’Associazione: costituiscono il 97% delle risorse AISM: sono loro\, attivi e presenti sul territorio\, che raggiungono le persone con SM e le coinvolgono mettendo a loro disposizione gli strumenti necessari a renderle protagoniste del loro futuro\, garantendo servizi ove il servizio pubblico non arriva. Grazie ai propri volontari\, AISM riesce ad essere il punto di riferimento per le oltre 75.000 persone con sclerosi multipla e per i loro familiari. Durante gli eventi di raccolta fondi nelle piazze italiane i volontari arrivano ad essere 10 mila. \n\n   \n\n   \n
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SUMMARY:AL VIA IL CONCORSO PER RACCONTARE LA PROPRIA ESPERIENZA DI MALATTIA
DESCRIPTION:\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n E’ partito in questi giorni un concorso letterario nazionale rivolto ai malati di tumore e ai loro familiari. L’obiettivo? Raccontare\, in versi o in prosa\, la propria esperienza di vita con la malattia per affrontare meglio le difficoltà. L’iniziativa promossa dalla Fondazione AIOM si chiama “Federica Le Parole della Vita” per ricordare una giovane che ha combattuto contro la sua malattia con determinazione\, continuando a scrivere\, sognare\, lavorare e progettare. Da oggi fino al 31 gennaio 2016 sarà possibile inviare i propri scritti a premioletterariofederica@fondazioneaiom.it.\n\n <In Italia nel 2014 i nuovi casi di tumore sono stati 365 mila\, circa mille al giorno- sottolinea la dottoressa Stefania Gori Direttore dell’Oncologia Medica dell’Ospedale Don Calabria-Sacro Cuore di Negrar e Segretario Nazionale dell’Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) – I dati più recenti indicano una leggera sopravvivenza delle donne rispetto agli uomini: 63% contro 55%. Il tumore più diffuso nelle donne\, quello al seno\, registra ormai una guarigione del 90%. In generale la mortalià per tumore è in calo del 20%. Nonostante ciò\, la diagnosi di tumore rappresenta ancora una sfida. Il paziente deve vincere la sua battaglia contro la malattia e un familiare affronta e partecipa anche lui alle difficoltà e sofferenze del proprio caro. E infine i medici\, infermieri e tecnici del sistema sanitario nazionale devono assicurare le cure e l’assistenza migliori. Ognuno ha quindi una sua storia da poter raccontare>. <La scrittura può essere uno “strumento terapeutico” – afferma il dottor Fabrizio Nicolis direttore sanitario dell’Ospedale Don Calabria-Sacro Cuore di Negrar e Vice Presidente della Fondazione AIOM – In Italia più del 50% dei pazienti riesce a sconfiggere la malattia. Eppure il tumore rappresenta ancora un tabù\, qualcosa che fa paura e del quale è meglio non parlare. Con il concorso “Federica Le Parole della Vita” vogliamo rompere il muro del silenzio e incoraggiare tutti coloro che vivono\, o hanno vissuto la malattia a raccontarsi. Condividere emozioni\, stati d’animo\, consigli e speranze può far sentire meno soli. Inoltre scrivere e dar voce alla propria dimensione intima aiuta ad affrontare meglio le difficoltà quotidiane legate al cancro>. <La nostra Fondazione è da anni impegnata nell’avvicinare i medici ai pazienti – sostiene il dottor Carmelo Iacono direttore generale dell’Azienda Sanitaria Provinciale di Caltanissetta e Presidente Nazionale della Fondazione AIOM -. E’ con questo spirito che abbiamo dato il via al concorso Federica. La giuria è composta da medici ed esponenti del mondo della cultura. La cerimonia di premiazione avverrà il 21 maggio 2016 a Verona durante un evento speciale interamente dedicato alla lotta al cancro>. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n Ufficio stampa AIOM\n 030.226105 – 3487637832  \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n   \n
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SUMMARY:UNA SETTIMANA PER LA LOTTA ALLE MALATTIE NEUROMUSCOLARI
DESCRIPTION: Dal 14 al 20 settembre l’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) sarà nelle piazze con la prima edizione della Settimana delle Sezioni UILDM. Un evento nuovo che avrà come obiettivo di far sentire la voce e valorizzare l’impegno delle persone\, le loro storie e le attività in cui sono coinvolte. Sui banchetti promossi dai Volontari UILDM verranno offerte le Farfalle della Solidarietà che accompagneranno la Settimana e ci aiuteranno a “Mettere le ali ai nostri Territori”\, per raccontare il grande impegno quotidiano di tutti coloro che lottano contro le malattie neuromuscolari. \n\n Tante le voci che si intrecciano\, per una UILDM che sul territorio è sinonimo di sostegno\, condivisione\, diritto alla vita\, essere parte sempre più attiva\, essere risorsa.  \n\n Stefania (UILDM Modena)\, volto della campagna\, racconta: «Sono entrata in UILDM perché cercavo informazioni e ho trovato una famiglia\, una seconda famiglia. Per me famiglia significa sostegno e condivisione – dei miei vissuti e di quelli degli altri membri UILDM – attraverso cui cerchiamo di risolvere i problemi quotidiani della vita di tutti noi». \n\n «UILDM esiste – testimoniano Alessandra e Massimiliano (UILDM Gorizia) – per cercare e dare risposte concrete alle domande delle persone con disabilità\, quelle risposte che non possono trovare da sole. Noi continueremo ad impegnarci e a lottare per il diritto alla vita\, alla salute e al lavoro\, per il raggiungimento della piena dignità e inclusione sociale».  \n\n Infine\, Maria Maddalena (UILDM Ottaviano) ricorda: «Per noi UILDM è vita e significa essere parte integrante di una macchina stupenda\, la macchina UILDM\, che invito tutti a provare!» \n\n Sostienici e prova anche tu la macchina UILDM: dal 14 al 20 settembre cercaci nelle piazze della tua città! Per maggiori informazioni seguici nelle prossime settimane sul sito Uildm.org\, sui nostri social network (Facebook e Twitter) e sul nostro canale Youtube (UILDMcomunicazione).  \n
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SUMMARY:SMS SOLIDALE PER LE BAMBINE "DAGLI OCCHI BELLI"
DESCRIPTION: Crescono apparentemente sane nei primi mesi di vita\, sviluppando le stesse abilità delle loro coetanee. Poi\, intorno al secondo anno di vita\, qualcosa blocca il loro sviluppo e le fa regredire\, fino a privarle della parola\, dell’uso di mani e gambe\, del controllo dei movimenti. \n\n Sono le “bambine dagli occhi belli”\, chiamate così perché riescono a comunicare solo con lo sguardo a causa della Sindrome di Rett (SR)\, una malattia rara neurodegenerativa\, di origine genetica\, che colpisce quasi esclusivamente il sesso femminile durante i primi anni di vita provocando ritardi nella crescita\, gravi disturbi psicomotori. Nel nostro Paese è la seconda causa di ritardo mentale nelle bambine\, con un’incidenza stimata di circa 1 su 10.000 nati femmina. \n\n Da 25 anni AIRETT – Associazione Italiana Sindrome di Rett Onlus\, costituita dai genitori delle bambine con questa malattia\, è impegnata nel promuovere e finanziare la ricerca genetica e clinico-riabilitativa e nell’aiutare le famiglie a trovare soluzioni per convivere con la disabilità delle figlie. \n\n Per arrivare il prima possibile a una cura\, dal 14 settembre al 4 ottobre\, AIRETT lancia Sostieni il futuro delle bimbe dagli occhi belli\, la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi con SMS solidale al 45504 il cui ricavato consentirà di consolidare i promettenti risultati e completare l’iter procedurale di uno studio pre-clinico basato su un trattamento farmacologico con elevate potenzialità terapeutiche nella cura della SR. \n\n Oltre a sostenere la ricerca scientifica su questa grave patologia poco nota all’opinione pubblica\, AIRETT supporta la formazione di medici e terapisti ed è impegnata nella creazione in Italia di centri di riferimento specializzati per la diagnosi\, il check up e la stesura di un adeguato programma di riabilitazione e cura della sintomatologia. \n\n Da dicembre 2013 Airett si è inoltre fatta promotrice di numerose iniziative volte alla sensibilizzazione e allo sviluppo della ricerca scientifica\, tra cui la creazione dell’Airett Research Team\, consorzio nato da importanti istituti di ricerca italiani\, quali: IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri” di Milano; IRCCS Istituto Auxologico di Milano; Istituto Superiore di Sanità di Roma; CNR\, Istituto di Neuroscienze di Pisa; Università di Torino\, Dipartimento di Neuroscienze; CNR\, Istituto di Genetica e Biofisica; Università degli Studi di Siena\, U.O.C. di Genetica Medica. \n\n Per informazioni: www.airett.it \n\n   \n
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