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X-WR-CALDESC:Eventi per Donna in salute
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SUMMARY:UN PASTO CALDO E ABITI ALLE DONNE IN CONDIZIONI DI DISAGIO
DESCRIPTION: Sono tre città le città (Milano\, Roma\, Napoli) che\, insieme\, accolgono quasi la metà delle persone senza dimora presenti in Italia. Si stima infatti che a livello nazionale le persone senza dimora siano 47.000\, un numero che tende ad aumentare sensibilmente\, includendo uomini e donne\, giovani e meno giovani\, stranieri e italiani. \n\n In queste tre città è attiva Fondazione Progetto Arca onlus\, che da 21 anni opera per fornire un primo aiuto e favorire l’integrazione sociale di coloro che versano in uno stato di grave indigenza ed emarginazione\, in particolare le persone senza dimora. \n\n 45506 è il numero di SMS solidale con cui\, dal 5 gennaio al 1° febbraio\, è possibile donare 2 euro per permettere a Progetto Arca di continuare nel suo impegno quotidiano di offerta di pasti caldi e posti letto alle persone senza dimora che ne hanno bisogno per sopravvivere. \n\n Nel periodo dell’anno in cui le temperature raggiungono i minimi gradi\, Progetto Arca intensifica le azioni di sostegno e i servizi dedicati ai meno fortunati mettendo a disposizione ogni giorno 1.000 posti letto nei sette Centri di accoglienza milanesi e 2.500 pasti caldi (distribuiti all’interno dei Centri e attraverso le sei Unità di Strada presenti a Milano\, Roma e Napoli). \n\n Per gli ospiti dei Centri\, Progetto Arca mette inoltre a disposizione diversi servizi di integrazione\, tesi a offrire occasioni di riscatto anche a coloro che sembrano più scoraggiati. Orientamento per la ricerca di un’abitazione\, redazione di curricula per il lavoro\, avvio di contatti per consulenze legali gratuite\, iscrizioni alle biblioteche cittadine e a corsi di italiano sono alcuni esempi. \n\n In particolare per le donne in condizione di estremo disagio e senza dimora\, Progetto Arca distribuisce tra dicembre e gennaio nei Centri di accoglienza e attraverso le Unità di Strada 600 pacchi contenenti biancheria intima\, abiti di diversa pesantezza e kit per l’igiene personale (contenente bagnoschiuma e shampoo\, spazzolino e dentifricio\, un asciugamano). L’iniziativa è resa possibile dalla collaborazione con l’associazione Humana People to People onlus\, che nei mesi scorsi ha raccolto abiti usati in buono stato donati da migliaia di donne italiane. www.progettoarca.org \n\n   \n\n   \n
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SUMMARY:BUON COMPLEANNO ALL'ORSETTO LINO PER AIUTARE I BAMBINI CON DIABETE TIPO 1
DESCRIPTION: Un disegno per festeggiare il primo compleanno dell’orsetto Lino e continuare\, insieme a tanti bambini e alle loro famiglie\, il percorso d’informazione e sensibilizzazione sul diabete tipo 1 (insulinodipendente)\, iniziato un anno fa. È con questi obiettivi che A.G.D. Italia\, (Coordinamento tra associazioni italiane di aiuto a bambini e giovani con diabete)\, lancia il concorso “Buon Compleanno Lino”. Fino al 31 gennaio 2015 tutti i giovani con diabete e i loro fratelli e sorelle sino a 18 anni potranno condividere sulla pagina Facebook “Lino e il diabete” un disegno o un biglietto di auguri per Lino\, il simpatico orsacchiotto di peluche creato da Trudi per AGD Italia\, protagonista anche di un libro informativo curato da Stefano Bartoli e Fabiana Cardarelli ed edito da Giunti Editore. Tutti i disegni pervenuti saranno votati dai fans dalla pagina Facebook e da una giuria scelta dal Consiglio Direttivo di AGDItalia. Gli autori dei tre disegni più votati parteciperanno nella prossima primavera alla Cerimonia di premiazione durante l’Assemblea Annuale 2015 di AGD Italia e il vincitore assoluto del concorso sarà ritratto insieme a Lino dal disegnatore Fabrizio De Nicola. Il concorso “Buon Compleanno Lino” arriva a un anno dal lancio del progetto “Lino e il diabete” nel novembre 2013\, avviato per aiutare i bambini affetti da questa patologia e sostenere le loro famiglie.\n\n “Il progetto Lino e il diabete” afferma Gianluigi Curioni\, Presidente AGD Italia “è nato dall’esigenza e dal desiderio di integrare gli usuali strumenti di educazione sanitaria\, coinvolgendo in maniera positiva i bambini a cui viene diagnosticato il diabete in età precoce”. “Attraverso il racconto di una storia dai toni delicati in cui è facile immedesimarsi e il gioco con\n\n il peluche Lino\, morbido e dotato di fasce colorate a tinte vivaci\, i bambini imparano con leggerezza in quali zone del corpo praticare l’iniezione d’insulina” conclude Curioni. Il progetto ha coinvolto tutte le 35 associazioni affiliate ad AGD Italia su tutto il territorio nazionale impegnate nella distribuzione gratuita di Lino ed altrettanti Centri di diabetologia pediatrica. Oltre 3000 peluche hanno raggiunto i bambini italiani che\, nel corso dello scorso anno\, ne hanno fatto richiesta attraverso le associazioni di riferimento o contattando direttamente la segreteria nazionale AGD.\n\n Un vero successo\, testimoniato non solo dai tanti messaggi di affetto che costantemente i bimbi e le famiglie indirizzano a Lino attraverso la pagina Facebook\, ma anche dal supporto che spontaneamente è arrivato da personaggi del mondo dello sport e dello spettacolo. Lo chef Antonino Cannavacciuolo\, i deejay di Caterpillar\, il campione Alex Zanardi e il presidente del CONI Giovanni Malagò sono solo alcuni dei volti noti che hanno conosciuto e fatto amicizia con Lino che recentemente è stato donato in piazza S. Pietro al Santo Padre ed è arrivato anche al Ministero della Salute.\n
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SUMMARY:SMS SOLIDALE PER SOSTENERE PRONTO ALZHEIMER
DESCRIPTION: È un servizio utile per i malati di Alzheimer e i loro familiari: Pronto Alzheimer è la prima linea telefonica di aiuto e consulenza della Federazione Alzheimer Italia. Per sostenerla si può inviare un SMS solidale (o chiamando da rete fissa) al numero 45599\, dal 5 gennaio al 1° febbraio 2015\, per donare 2 oppure 5 euro. I familiari dei malati potranno continuare a ricevere questo supporto per sentirsi meno soli. \n\n La linea telefonica di Pronto Alzheimer (02-809767) è attiva dal lunedì al venerdì dalle 9 alle 18 (negli altri orari e durante il fine settimana risponde una segreteria telefonica) ed è gestita da una struttura dedicata composta da due operatori affiancati da volontari. \n\n Ai numerosi servizi di consulenza che offre Pronto Alzheimer\, è stato di recente aggiunto quello della Terapia Occupazionale: consigli su come gestire un malato di Alzheimer in casa\, consulenze specifiche sulle varie fasi della malattia\, indicazioni di tipo pratico su come assistere il malato in ogni momento della vita quotidiana. Sono queste le richieste più frequenti a cui risponde Pronto Alzheimer\, a cui si rivolgono da 21 anni i familiari dei malati per ricevere informazioni sulla malattia e la sua gestione\, sulle strutture sanitarie e sociali sul territorio; per avere consulenze di tipo legale\, previdenziale\, psicologico e sociale; e soprattutto per sentirsi meno soli. \n\n Pronto Alzheimer e la Federazione Alzheimer Italia operano dal 1993 per migliorare la qualità di vita dei malati e delle loro famiglie. Si stima che in Italia siano 600mila i malati di Alzheimer\, che rappresenta la più comune causa di demenza e che\, colpendo progressivamente le cellule cerebrali\, provoca il declino progressivo e globale delle funzioni cognitive e il deterioramento della personalità e della vita di relazione. In particolare\, registrando quotidianamente le difficoltà dei malati e di chi li assiste\, la Federazione Alzheimer  promuove da un anno con risultati positivi un servizio di Terapia Occupazionale. \n\n La terapista occupazionale si reca anche a domicilio del malato con l’obiettivo di migliorare la qualità di vita della famiglia\, fornendo strategie e consigli utili per ridurre lo stress e aumentare la sicurezza e l’accessibilità del domicilio. \n\n Per questo\, la Federazione Alzheimer ha creato un progetto i cui destinatari sono i neolaureati del corso di Terapia Occupazionale delle Università di tutta Italia\, che hanno così l’opportunità di osservare e sperimentare le diverse fasi di intervento messe in atto dalla terapista responsabile\, per poter acquisire competenze sull’approccio terapeutico globale e complesso. \n\n Consulenza telefonica\, incontri in sede\, visite domiciliari\, valutazioni sulle problematiche funzionali quotidiane\, stesura del piano terapeutico e delle strategie: sono queste le modalità d’intervento osservate e poi messe in atto dagli studenti. \n\n Promuovendo questo corso\, la Federazione Alzheimer Italia forma dunque nuovi operatori tesi sempre più al miglioramento della qualità di vita dei malati e delle loro famiglie. \n\n www.alzheimer.it – www.facebook.com/alzheimer.it – https://twitter.com/alzheimeritalia \n
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SUMMARY:FONDAZIONE THEODORA: UN SORRISO PER I BAMBINI IN OSPEDALE
DESCRIPTION: Hanno il naso rosso e il camice bianco con strani nomi ricamati sulla schiena. Arrivano una volta alla settimana\, anche nei giorni festivi\, in alcuni ospedali pediatrici italiani. Dispensano cure speciali fatte di gioco e allegria. Sono i Dottor Sogni\, clown-dottori grazie a cui Fondazione Theodora Onlus\, con il progetto “Un sorriso per i bambini in ospedale”\, porta un sostegno a oltre 12.000 bambini ricoverati nei reparti di lungodegenza di quegli ospedali italiani in cui eccellenza medica\, alta qualità dell’accoglienza e umanizzazione della realtà ospedaliera si coniugano. \n\n Dall’11 gennaio al 2 febbraio 2015\, grazie a un SMS solidale al 45505 si può contribuire a garantire ai piccoli pazienti e alle loro famiglie questo prezioso aiuto per affrontare la difficile prova del ricovero. \n\n Grazie ai fondi raccolti\, i Dottor Sogni\, artisti professionisti specificatamente formati per lavorare in ambito ospedaliero pediatrico\, potranno continuare a recarsi in 10 reparti di onco-ematologia\, neurologia\, neurochirurgia e neuropsichiatria presso l’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano\, l’Ospedale San Gerardo di Monza\, l’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino\, l’Istituto Giannina Gaslini di Genova\, il Policlinico Umberto I di Roma\, l’Ospedale Bambino Gesù di Roma\, la Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino di Pavia\, l’Ospedale Bellaria di Bologna e l’Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano. \n\n <L’intervento del clown-dottore di Theodora – spiega Emanuela Basso Petrino\, Direttore Generale della Fondazione – consiste in una visita speciale costruita ad hoc sulla base della patologia e dello stato di degenza\, andando così a incidere sulla parte sana del bambino. Perché tutti i bambini hanno diritto a sorridere\, anche in ospedale dove anzi è ancora più necessario: perché ridere li rende più forti>. \n\n Il Dottor Sogni è un amico speciale che\, in un giorno e in un orario stabiliti con il reparto\, porta un aiuto concreto al bambino e alla sua famiglia\, fatto di gioco\, magia e ascolto. La visita settimanale\, infatti\, non è un semplice spettacolo di intrattenimento ma un sostegno personalizzato in base alla situazione\, ai sentimenti\, alla condizione familiare e medica di ogni piccolo degente. \n\n L’intervento del Dottor Sogni mira a creare un rapporto di fiducia e confidenza basato sul gioco e sull’accoglimento delle emozioni che gli permette di diventare un interlocutore privilegiato anche per le famiglie e il personale ospedaliero. \n\n Il ricavato della campagna\, oltre a finanziare le visite dei Dottor Sogni\, servirà a realizzare i corsi di formazione continua attraverso seminari di aggiornamento organizzati da Fondazione Theodora\, il counceling psicologico periodico e la sterilizzazione delle attrezzature dei Dottor Sogni: camici\, giocattoli\, strumenti adatti al gioco con il bambino in ospedale. \n\n Per questa iniziativa Fondazione Theodora Onlus può contare sul sostegno di tanti personaggi del mondo dello sport e dello spettacolo: il capitano Gianluigi Buffon\, che ha prestato la sua immagine per la campagna di comunicazione\, Margherita Buy\, Romano Battisti\, Flavia Tartaglini\, Edoardo Gori e Valerio Cleri. Fino al 31 gennaio 2015 Fondazione Theodora Onlus gode inoltre del prezioso sostegno del Progetto B Solidale 2014-15 grazie a cui la Lega Nazionale Professionisti Serie B\, insieme ai Club\, mette a disposizione del non profit le giornate di campionato\, con le relative partite\, per svolgere attività di raccolta fondi. \n\n Per informazioni: www.theodora.it \n\n Ufficio Stampa Aragon: 339/3356156- 348/4643505 \n\n   \n
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SUMMARY:PROVE APERTE DELLA FILARMONICA DELLA SCALA PER LA DISTROFIA MUSCOLARE
DESCRIPTION: Prosegue il ciclo “La Filarmonica della Scala incontra la città”\, realizzato grazie a UniCredit e UniCredit Foundation. \n\n Domenica 11 gennaio alle ore 19.30 il Maestro Fabio Luisi guiderà la Filarmonica e il giovane violino Joshua Bell\, al suo debutto nella Stagione al Piermarini\, nella Prova Aperta a favore della sezione di Milano di UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare\, organizzazione che da oltre quarant’anni si occupa di persone con disabilità derivanti da malattie neuromuscolari. Aprirà il programma il Concerto per violino e orchestra in re magg. op.77 composto da Brahms nell’estate del 1878 nel ritiro estivo di Pörtschach\, in Carinzia\, e dedicato all’amico fraterno Joseph Joachim che lo eseguì per la prima volta al Gewandhaus di Lipsia il 1° gennaio dell’anno successivo. Seguono Lontano\, il brano per grande orchestra scritto nel 1967 da uno dei protagonisti musicali del secolo appena trascorso\, l’ungherese György Ligeti e il poema sinfonico Amériques ultimato nel 1922 dal compositore Edgar Varèse di cui nel 2015 ricorre il cinquantesimo anniversario della scomparsa. \n\n La Prova\, introdotta dal giornalista musicale Enrico Parola\, offrirà al pubblico l’occasione per assistere a prezzi contenuti e in anteprima alla messa a punto di un grande concerto e al tempo stesso di sostenere le attività di UILDM Milano. In particolare i fondi raccolti serviranno a finanziare il progetto “Compagni di banco”\, un servizio di sostegno scolastico pomeridiano per gli studenti soci affetti da problematiche motorie gravi e che non hanno la possibilità di svolgere i compiti a casa. \n\n Giunta alla sesta edizione\, nel 2015 il ciclo di Prove Aperte coinvolgerà quattro organizzazioni milanesi impegnate a vario titolo nell’assistenza\, integrazione e promozione sociale di persone con disabilità fisiche o intellettive e nel sostegno ai loro familiari. \n\n Il calendario prosegue fino a maggio 2015 con altri tre appuntamenti\, uno in favore di “HANDICAP…su la testa!” (domenica 1 marzo\, direttore Myung-Whun Chung)\, il successivo per “iSemprevivi+onlus” (sabato 16 maggio\, direttore Riccardo Chailly) e l’ultimo per Progetto Itaca Onlus (domenica 24 maggio\, direttore Marc Albrecht). Il programma completo è disponibile sul sito di Aragorn all’indirizzo: \n\n http://www.aragorn.it/uploaded_files/web_contents/depliant%20generale_PA_2015_STAMPA_5.pdf \n\n La stagione è resa possibile anche dalla collaborazione con il Teatro alla Scala e i media partner Corriere della Sera-ViviMilano e Radio Popolare  #ProveAperte \n\n Informazioni e prevendita telefonica allo 02 465.467.467 (da lunedì a venerdì – ore 10/13 e 14/17). \n\n Biglietti per i singoli concerti da 5 a 35 euro – esclusi i diritti di prevendita. \n\n Altre prevendite: www.geticket.it e www.vivaticket.it  \n
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SUMMARY:SETTIMANA NAZIONALE AISM DEI LASCITI TESTAMENTARI
DESCRIPTION: Per diffondere la cultura dei lasciti testamentari\, AISM promuove – dal 26 gennaio al 1 febbraio – la Settimana Nazionale dei Lasciti\, giunta quest’anno alla sua undicesima edizione\, con la collaborazione e il patrocinio del Consiglio Nazionale del Notariato. \n\n Nella “sette giorni” dell’iniziativa i notai saranno gratuitamente a disposizione dei cittadini\, per informare\, spiegare e approfondire cosa prevede la legge italiana in materia di diritto successorio e per sensibilizzare sull’importanza dei lasciti per realizzare i più importanti progetti di AISM e della sua Fondazione (FISM). \n\n Il calendario degli incontri informativi sul territorio e le informazioni sulla Settimana Nazionale AISM dei Lasciti sono disponibili oltre che al numero verde AISM 800-094464 anche sul sito dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla www.aism.it. \n\n Sempre al numero verde dedicato 800.094464 si potrà anche richiedere la Guida AISM scritta in collaborazione con il Consiglio Nazionale del Notariato: l’importanza di fare testamento: una scelta libera e di valore.  Uno sguardo in materia di diritto che\, con un linguaggio semplice e chiaro\, aiuta a districarsi in una materia tanto complessa\, come quella delle successioni\, aiutando le persone interessate a fare scelte consapevoli. \n\n L‘Italia è un paese ad alto rischio di Sclerosi Multipla \n\n Sono 2.000 i nuovi casi all’anno: cronica\, imprevedibile e spesso progressivamente invalidante\, la sclerosi multipla è una grave malattia del sistema nervoso centrale che colpisce 72 mila persone in tutta Italia. Ad esserne maggiormente colpiti sono i giovani tra i 20 e i 40 anni  e le donne. Per questa malattia non esiste ancora cura definitiva. \n\n Un lascito può fare grandi cose: dal sostenere la ricerca scientifica ai servizi di informazione \n\n Per AISM ricevere un lascito vuol dire dare impulso alla RICERCA SCIENTIFICA e potenziare i servizi per le persone con SM. Si possono finanziare diverse attività. Ad esempio con un lascito di 1.500 euro si possono realizzare incontri di informazione e supporto per 50 GIOVANI NEODIAGNOSTICATI; con 2.000 euro è possibile attivare uno SPORTELLO di accoglienza\, informazione e orientamento con formazione di un incaricato; un lascito di 15.000 euro consente di erogare una borsa di studio annuale a un giovane ricercatore impegnato sugli studi della SM; con un lascito di 20.000 euro si organizzano 4 giorni di confronto\, informazione e condivisione per 20 FAMIGLIE con figli sotto i 18 anni. \n\n ITALIANI: poca cultura sul lascito testamentario \n\n Oggi fa testamento solo l’8% gli italiani\, quasi 9 milioni gli over 55 che dichiarano di conoscere e di riflettere sull’opportunità di fare un lascito solidale. A donare per una buona causa sono soprattutto le donne\, oltre il 60% del totale. L’Italia si conferma come il paese che meglio tutela i diritti degli eredi per tradizione e cultura\, ma si piazza tra gli ultimi posti – rispetto agli altri paesi europei soprattutto del Nord – per il numero dei testamenti redatti. È quanto emerge dall’indagine di GFK Eurisko su un campione di 1500 individui over 55\, realizzata per il comitato Testamento Solidale\, nato per diffondere la cultura del lascito testamentario in italia  e promosso da 6 tra le più importanti organizzazioni non profit tra cui anche AISM. Sono questi numeri che rivelano come in Italiai ci sia bisogno di fare cultura e informare le persone\, proprio come fa AISM con gli incontri sul territorio\, con il chiaro intento di portare un vero e proprio cambiamento culturale per superare le barriere psicologiche sul testamento e sui lasciti. \n\n   \n\n   \n\n   \n\n   \n\n   \n\n   \n
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